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㈜제이인츠바이오, 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ European Thoracic Oncology Platform(ETOP) 선정

국내 제약·바이오 업계 최초…‘전임상 단계’에서 선정, 이례적 케이스[바이오타임즈] (주)제이인츠바이오가 8월 8일 오스트리아 비엔나에서 열린 2022 IASLC World Conference on Lung Cancer의 'Overcoming Resistance to 2023.03.20

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제이인츠바이오, 'AACR'서 경구용 TKI 'JIN-A04' 포스터 발표

- JIN-A04, 경구용 TKI..비소세포폐암 HER2 엑손20 삽입 돌연변이 타깃- 올 상반기 한국과 미국에 IND 제출 목표제이인츠바이오가 오는 4월14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 개최되는 '2023 미국암연구학회'(AACR Annual Meeting 202 2023.02.08

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제이인츠바이오, AACR서 TKI ‘JIN-A04’ HER2 엑손20 삽입 돌연변이 폐암 포스터 발표

[라포르시안] (주)제이인츠바이오는 비소세포폐암의 HER2 엑손20 삽입 돌연변이를 타겟으로 개발중인 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI, tyrosine kinase inhibitor) ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 오는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 2023.02.08

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(주)제이인츠바이오, 경구용 TKI ‘JIN-A04’ HER2 엑손20 삽입 돌연변이 폐암 포스터 발표

- 오는 4월 14일부터 19일까지- ‘AACR 2023’ 개최JIN-A04, 경구용 TKI∙∙∙비소세포폐암 HER2 엑손20 삽입 돌연변이 타겟- “올 상반기, 한∙미에 IND 제출 목표”[바이오타임즈] (주)제이인츠바이오는 ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 오는 4 2023.02.07

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제이인츠바이오, AACR 2023 – 경구용 TKI ‘JIN-A04’, HER2 엑손20 삽입 돌연변이 폐암에 대한 포스터 발표

 (주)제이인츠바이오는 비소세포폐암의 HER2 엑손20 삽입 돌연변이를 타겟으로 개발중인 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI, tyrosine kinase inhibitor) ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 오는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 개 2023.02.07

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제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 1/2상 IND 식약처 제출

제이인츠바이오가 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'의 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처(MFDS)에 제출하는 등 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 15일 밝혔다.제이인츠바이오는 지난 10일 'JIN-A02'의 미국 식품의약국(FDA 2022.11.16

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제이인츠바이오, 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’, 1/2상 IND 식약처 제출

㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 지난 10일 미국 FDA 임상 1상 승인에 이어, 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획서(IND)를 제출하였으며 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 전했다.회사 관계자 2022.11.16

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제이인츠바이오, 신규 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ -美 FDA 임상 1/2상 승인

- 2022년 12월 첫 환자 등록 예상항암 신약, 희귀의약품 개발 특화 기업 ㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 11월 9일(현지시간 기준) 미국 FDA로부터 진행성 비소세포폐암 환자 대상 1/2상 임상시험 승인을 받았 2022.11.11

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제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 美 임상 1/2상 승인

- 후보물질 단계 약 1년, 시리즈A 투자 유치 10개월 만에 이룬 성과- 2022년 12월 첫 환자 등록 예상항암 신약 및 희귀의약품 개발 특화 기업 제이인츠바이오가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'에 2022.11.11