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제이인츠바이오, AACR 2023 – 경구용 TKI ‘JIN-A04’, HER2 엑손20 삽입 돌연변이 폐암에 대한 포스터 발표

 (주)제이인츠바이오는 비소세포폐암의 HER2 엑손20 삽입 돌연변이를 타겟으로 개발중인 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI, tyrosine kinase inhibitor) ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 오는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 개 2023.02.07

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제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 1/2상 IND 식약처 제출

제이인츠바이오가 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'의 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처(MFDS)에 제출하는 등 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 15일 밝혔다.제이인츠바이오는 지난 10일 'JIN-A02'의 미국 식품의약국(FDA 2022.11.16

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제이인츠바이오, 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’, 1/2상 IND 식약처 제출

㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 지난 10일 미국 FDA 임상 1상 승인에 이어, 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획서(IND)를 제출하였으며 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 전했다.회사 관계자 2022.11.16

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제이인츠바이오, 신규 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ -美 FDA 임상 1/2상 승인

- 2022년 12월 첫 환자 등록 예상항암 신약, 희귀의약품 개발 특화 기업 ㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 11월 9일(현지시간 기준) 미국 FDA로부터 진행성 비소세포폐암 환자 대상 1/2상 임상시험 승인을 받았 2022.11.11

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제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 美 임상 1/2상 승인

- 후보물질 단계 약 1년, 시리즈A 투자 유치 10개월 만에 이룬 성과- 2022년 12월 첫 환자 등록 예상항암 신약 및 희귀의약품 개발 특화 기업 제이인츠바이오가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'에 2022.11.11

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㈜제이인츠바이오, 국제표준 부패방지경영시스템(ISO 37001) · 준법경영시스템인증(ISO 37301) 동시 획득

[바이오타임즈] 항암 신약 및 희귀의약품을 특화한 연구 개발 중심의 바이오 회사 (주)제이인츠바이오(J INTS BIO)는 9월 23일 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 ‘부패방지경영시스템(ISO 37001)’, ‘준법경영시스템(ISO 37301)’ 국제 인증을 동시에 2022.09.29

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제이인츠바이오, 국제표준 부패방지경영시스템ㆍ준법경영시스템 인증

(왼쪽부터)제이인츠바이오 사업개발부 강세라 부장과 ICR 심상우 총괄부사장.[사진=제이인츠바이오]항암 신약 및 희귀의약품을 특화한 연구 개발 중심의 바이오 회사인 제이인츠바이오(J INTS BIO)는 9월 23일 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 ‘부패방지경영시스템(I 2022.09.29

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제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' ESMO 발표

연세암병원 폐암센터장 조병철 교수가 새로운 경구용 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 추가 전임상 데이터 포스터 발표를 진행 중이다/사진제공=제이인츠바이오제이인츠바이오가 최근 프랑스 파리에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2022)에서 새로운 경구투여 4세대 EGFR 2022.09.22

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㈜제이인츠바이오, ESMO 2022에서 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ 포스터 발표

연세암병원 폐암센터장 조병철 교수가 새로운 경구용 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 추가 전임상 데이터 포스터 발표를 하고 있다.[바이오타임즈] (주)제이인츠바이오는 9월 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2022, The Europ 2022.09.16