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제이인츠바이오, AACR 2023 – 경구용 TKI ‘JIN-A04’, HER2 엑손20 삽입 돌연변이 폐암에 대한 포스터 발표
(주)제이인츠바이오는 비소세포폐암의 HER2 엑손20 삽입 돌연변이를 타겟으로 개발중인 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI, tyrosine kinase inhibitor) ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 오는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 개 2023.02.07제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 1/2상 IND 식약처 제출
제이인츠바이오가 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'의 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처(MFDS)에 제출하는 등 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 15일 밝혔다.제이인츠바이오는 지난 10일 'JIN-A02'의 미국 식품의약국(FDA 2022.11.16제이인츠바이오, 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’, 1/2상 IND 식약처 제출
㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 지난 10일 미국 FDA 임상 1상 승인에 이어, 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획서(IND)를 제출하였으며 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 전했다.회사 관계자 2022.11.16제이인츠바이오, 신규 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ -美 FDA 임상 1/2상 승인
- 2022년 12월 첫 환자 등록 예상항암 신약, 희귀의약품 개발 특화 기업 ㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 11월 9일(현지시간 기준) 미국 FDA로부터 진행성 비소세포폐암 환자 대상 1/2상 임상시험 승인을 받았 2022.11.11제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 美 임상 1/2상 승인
- 후보물질 단계 약 1년, 시리즈A 투자 유치 10개월 만에 이룬 성과- 2022년 12월 첫 환자 등록 예상항암 신약 및 희귀의약품 개발 특화 기업 제이인츠바이오가 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02'에 2022.11.11㈜제이인츠바이오, 국제표준 부패방지경영시스템(ISO 37001) · 준법경영시스템인증(ISO 37301) 동시 획득
[바이오타임즈] 항암 신약 및 희귀의약품을 특화한 연구 개발 중심의 바이오 회사 (주)제이인츠바이오(J INTS BIO)는 9월 23일 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 ‘부패방지경영시스템(ISO 37001)’, ‘준법경영시스템(ISO 37301)’ 국제 인증을 동시에 2022.09.29제이인츠바이오, 국제표준 부패방지경영시스템ㆍ준법경영시스템 인증
(왼쪽부터)제이인츠바이오 사업개발부 강세라 부장과 ICR 심상우 총괄부사장.[사진=제이인츠바이오]항암 신약 및 희귀의약품을 특화한 연구 개발 중심의 바이오 회사인 제이인츠바이오(J INTS BIO)는 9월 23일 국제표준화기구(ISO)에서 제정한 ‘부패방지경영시스템(I 2022.09.29제이인츠바이오, 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' ESMO 발표
연세암병원 폐암센터장 조병철 교수가 새로운 경구용 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 추가 전임상 데이터 포스터 발표를 진행 중이다/사진제공=제이인츠바이오제이인츠바이오가 최근 프랑스 파리에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2022)에서 새로운 경구투여 4세대 EGFR 2022.09.22㈜제이인츠바이오, ESMO 2022에서 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI ‘JIN-A02’ 포스터 발표
연세암병원 폐암센터장 조병철 교수가 새로운 경구용 4세대 EGFR TKI 'JIN-A02' 추가 전임상 데이터 포스터 발표를 하고 있다.[바이오타임즈] (주)제이인츠바이오는 9월 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 열린 유럽종양학회(ESMO 2022, The Europ 2022.09.16