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제이인츠바이오, “비소세포폐암 치료제 'JIN-A02' 국가신약개발사업 임상과제 선정”

 항암 및 희귀질환 치료제 개발에 주력하는 제이인츠바이오(대표 조안나)는 자사의 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘JIN-A02’가 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하는 ‘2025년 제1차 신약 임상개발 지원과제’에 선정됐다고 밝혔다.이에 따라 JIN-A02 2025.06.20

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제이인츠바이오, 2025 아기유니콘 육성사업 최종 선정

 항암·희귀질환 치료제 개발 전문기업 제이인츠바이오가 정부가 선정하는 ‘아기 유니콘 기업’으로 선정됐다. 비상장 기업가치 1조원을 의미하는 ‘유니콘기업’의 될성푸른 ‘떡잎’으로 인정받았다는 평가가 나온다.제이인츠바이오는 중소벤처기업부가 주관하는 ‘2025년 아 2025.06.13

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'렉라자'이을 데이터 쌓는 제이인츠, '확정 부분반응' 입증

50mg 용량 77% 종양크기 감소, 300mg 용량군에서도 내약성 우수[편집자주]세계 최대 암학회인 ASCO 2025(미국임상종양학회)가 5월 30일부터 6월 3일까지 개최된다. 항암제 개발의 최신 트렌드와 글로벌 임상 전략이 공유되는 이번 학회에 국내 제약·바이오 2025.06.04

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제이인츠바이오 “ASCO서 4세대 EGFR 폐암 신약 다국적 제약사 관심 확인”

 고용량에서 뇌 전이에 효능 보여“JIN-A02과 병용요법에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 체감할 수 있었습니다.”지난 31일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 김춘옥 제이인츠바이오 연구부문 사장은 이같이 말했다. 제이인츠바 2025.06.02

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제이인츠바이오, 'ASCO 2025'에서 4세대 EGFR-TKI ‘JIN-A02’ 글로벌 임상 성과 발표

항암 및 희귀질환 치료제 개발 전문기업 제이인츠바이오(J INTS BIO, 대표이사 조안나)는 미국 시카고에서 개최된 세계 최대 종양학 학술대회 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO 2025)’에서 자사의 4세대 EGFR-TKI 개발 신약 후보물질인 ‘JIN-A02’의 2025.06.02

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국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다.（제이인츠 ‘주목’）

유한양행의 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 다시 한번 세계 제약·바이오업계의 눈길을 끌었다. 피부 부작용을 줄이는 임상시험 결과에서 치료의 지속 가능성을 높일 수 있다는 평가를 받았다.   .  2025.06.01

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제이인츠 'JIN-001', 독성 최소화한 '저농도' 효능 입증

JIN-001은 제이인츠바이오가 설립 초창기부터 확보해온 신약 물질로 아직 아무도 개발에 성공하지 못한 HSP90을 타깃으로 삼고있다. 개발이 까다로운 탓에 정상세포에서 독성 유발을 최소화할 수 있는 유효 최저 농도를 찾는데 집중했고 그 단서를 비임상 실험을 통해 확보 2025.05.02

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제이인츠 임상의가 본 JIN-A02 기술이전 전략 "타깃 구체화"

EGFR 변이 폐암에서 4세대 신약은 유독 개발이 까다로운 영역이다. 타그리소, 렉라자라는 강력한 3세대 약물이 존재하는데다 치료 중 내성이 발생할 경우 환자마다 변이 양상이 다양해 후속 약물이 좀처럼 효과를 내기 어렵다.4세대 EGFR-TKI 표적치료제 'JIN-A0 2025.05.02

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제이인츠의 4세대 EGFR 신약 전략 '병용', 근거 마련했다

제이인츠바이오가 4세대 EGFR 표적 신약 물질 'JIN-A02'의 병용 가능성을 높이는 새로운 데이터를 확보했다. 본임상에서 확보한 데이터로 안전성뿐 아니라 EGFR 변이에 따른 타깃군을 명확하게 설정할 것으로 점쳐진다.◇EGFR 내성변이 효과, 300mg 고용량도 2025.05.02