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"4세대 표적항암제로 암 내성 극복할 것"

제이인츠, 폐암학회서 발표비소세포폐암 신약 JIN-A02임상서 내성 변이 암세포 사멸“JIN-A02는 타그리소 같은 3세대 표적항암제에 비해 더 많은 내성 변이에 대응할 수 있고 안전한 차세대 신약입니다.”JIN-A02 임상시험 총괄 자문을 맡은 조병철 연세암병원 종양 2025.09.16

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"뇌전이 반응·내성 변이 억제 확인"…WCLC서 존재감 드러낸 제이인츠바이오

JIN-A02, 651일 반응 유지 사례 보고가장 성숙한 4세대 후보물질로 평가조병철 연세암병원 종양내과 교수가 제인츠바이오의 4세대 EGFR 표적항암제 후보물질 'JIN-A02'의 임상 결과에 대해 설명하고 있다. 제이인츠바이오 제공“JIN-A02는 3세대보다 더 넓 2025.09.16

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[매일경제TV] 극찬기업_EGFR 변이 비소세소폐암 치료를 위한 차세대 표적치료제 개발

[극찬기업] EGFR 변이 비소세소폐암 치료를 위한 차세대 표적치료제 개발 - 비소세포폐암을 위한 혁신적 치료제! 인류를 지켜내는 조병철 교수를 만나본다(매일경제TV 2025년 8월 27일 수 18시 30분 방송)방송링크 [극찬기업] EGFR 변이 비소세포폐암 2025.08.28

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제이인츠바이오, “비소세포폐암 치료제 'JIN-A02' 국가신약개발사업 임상과제 선정”

 항암 및 희귀질환 치료제 개발에 주력하는 제이인츠바이오(대표 조안나)는 자사의 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘JIN-A02’가 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하는 ‘2025년 제1차 신약 임상개발 지원과제’에 선정됐다고 밝혔다.이에 따라 JIN-A02 2025.06.20

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제이인츠바이오, 2025 아기유니콘 육성사업 최종 선정

 항암·희귀질환 치료제 개발 전문기업 제이인츠바이오가 정부가 선정하는 ‘아기 유니콘 기업’으로 선정됐다. 비상장 기업가치 1조원을 의미하는 ‘유니콘기업’의 될성푸른 ‘떡잎’으로 인정받았다는 평가가 나온다.제이인츠바이오는 중소벤처기업부가 주관하는 ‘2025년 아 2025.06.13

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'렉라자'이을 데이터 쌓는 제이인츠, '확정 부분반응' 입증

50mg 용량 77% 종양크기 감소, 300mg 용량군에서도 내약성 우수[편집자주]세계 최대 암학회인 ASCO 2025(미국임상종양학회)가 5월 30일부터 6월 3일까지 개최된다. 항암제 개발의 최신 트렌드와 글로벌 임상 전략이 공유되는 이번 학회에 국내 제약·바이오 2025.06.04

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제이인츠바이오 “ASCO서 4세대 EGFR 폐암 신약 다국적 제약사 관심 확인”

 고용량에서 뇌 전이에 효능 보여“JIN-A02과 병용요법에 대한 글로벌 제약사들의 관심을 체감할 수 있었습니다.”지난 31일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 김춘옥 제이인츠바이오 연구부문 사장은 이같이 말했다. 제이인츠바 2025.06.02

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제이인츠바이오, 'ASCO 2025'에서 4세대 EGFR-TKI ‘JIN-A02’ 글로벌 임상 성과 발표

항암 및 희귀질환 치료제 개발 전문기업 제이인츠바이오(J INTS BIO, 대표이사 조안나)는 미국 시카고에서 개최된 세계 최대 종양학 학술대회 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO 2025)’에서 자사의 4세대 EGFR-TKI 개발 신약 후보물질인 ‘JIN-A02’의 2025.06.02

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국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다.（제이인츠 ‘주목’）

유한양행의 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 다시 한번 세계 제약·바이오업계의 눈길을 끌었다. 피부 부작용을 줄이는 임상시험 결과에서 치료의 지속 가능성을 높일 수 있다는 평가를 받았다.   .  2025.06.01