제이인츠바이오는 비소세포폐암에 대한 새로운 경구투여 4세대 EGFR-TKI 'JIN-A02'의 임상 1/2상 연구가 미국 임상종양학회(ASCO) 포스터 발표 주제로 채택됐다고 31일 밝혔다.

ASCO는 미국암학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 암 분야 세계 3대 학회로 꼽히는 최고 권위의 암 학회다. 오는 6월4일까지 미국 시카고에서 개최된다.

제이인츠바이오는 오는 6월3일 진행되는 'Lung Cancer-Non Small Cell Metastatic' 세션에서 포스터 발표를 진행할 예정이다. 발표 주제는 'EGFR 변이 진행성·전이성 비소세포폐암에서 3세대 EGFR-TKI 내성 환자를 대상으로 한 4세대 EGFR-TKI JIN-A02의 1/2상 임상시험'이다.

제이인츠바이오 관계자는 "지난 AACR 학회에서 'JIN-A02' 저용량인 50mg 대상자에서 종양 크기가 52.4% 줄어든 PR(부분관해)을 확인했다고 발표했으나 이후 구성된 독립적 검토 위원회에서 77.3%까지 감소한 것으로 최종 재평가됐다"고 했다.

제이인츠바이오는 이번 ASCO에서 현재 진행 중인 코호트 4(100mg) 임상시험을 통해 추가로 확인한 결과를 발표할 계획이다. 업체에 따르면 'JIN-A02' 100mg을 투여한 대상자들의 경우, 임상시험약 투여 약 2개월 시점에 시행한 종양 평가에서 대상자 1명의 표적 병변 종양 크기가 35.3% 줄어들었다. 다른 1명의 대상자에게서는 뇌전이 병변 크기가 28.6% 감소한 것을 확인했다. 이 같은 결과는 'JIN-A02'가 폐 원발 종양뿐만 아니라 뇌 전이 병변에서도 효과적임을 나타낸다고 업체 관계자는 말했다.

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