㈜제이인츠바이오는 새로운 경구투여 4세대 EGFR TKI인 ‘JIN-A02’에 대해 지난 10일 미국 FDA 임상 1상 승인에 이어, 15일 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획서(IND)를 제출하였으며 임상 1/2상 진행에 박차를 가하고 있다고 전했다.

회사 관계자는 FDA 임상시험계획서(IND) 승인에 따라 올해 말 미국에서 'JIN-A02'에 대한 첫 환자 등록을 목표로 다국가 임상을 진행해 임상 진행 속도측면이나 효과 입증측면에서 ‘JIN-A02’의 혁신 신약으로서의 가치를 입증할 수 있을 것이라는 강한 기대감을 나타냈다.

월간암(癌) 인터넷뉴스