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국산 신약 렉라자, 부작용 절반으로 줄었다.(제이인츠 ‘주목’)
2025.06.01유한양행의 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙)가 ‘2025 미국임상종양학회(ASCO)’에서 다시 한번 세계 제약·바이오업계의 눈길을 끌었다. 피부 부작용을 줄이는 임상시험 결과에서 치료의 지속 가능성을 높일 수 있다는 평가를 받았다.
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제이인츠 ‘주목’
국내 바이오기업 제이인츠바이오는 4세대 폐암 치료제 후보물질 ‘JIN-A02’를 공개했다. 기존 3세대 폐암치료제(타그리소) 내성의 주원인인 C797S 변이를 타깃하는 약물로, 현재 임상 1상 중이다.
김춘옥 제이인츠바이오 연구개발총괄 사장은 “JIN-A02가 반복적이고 지속적인 항암 반응을 유도할 수 있다”며 “뇌 전이 병변까지 반응을 보이는 점에 다국적 제약사들이 많은 관심을 나타냈다”고 말했다.
시카고=김유림 기자 youforest@hankyung.com